University College London Hospitals (UCLH) oznámila neutralizaci protilátka soud proti Covid 19. Oznámení z 25. prosince 2020 říká:UCLH dávky jako první pacient na světě ve studii protilátek Covid-19'' a '' Výzkumníci ve studii STORM CHASER vedené viroložkou UCLH Dr. Catherine Houlihanovou přijali do studie prvního účastníka na světě.‚‘ (1).
Protilátka v klinickém hodnocení v UCLH je AZD7442, což je kombinace monoklonální protilátky protilátky (mAbs) vyvinuté společností AstraZeneca. Tato kombinace již prochází klinickými testy v USA od 2. prosince 2020 (2) . Několik dalších „protilátek“ a „koktejlů protilátek“ prochází klinickými testy jinde (3). Kombinace protilátek v AZD7442 byla upravena tak, aby se prodloužil jejich poločas, aby byla zajištěna ochrana na šest až 12 měsíců. Ještě důležitější je, že byly navrženy pro sníženou vazbu na Fc receptor, která má za cíl minimalizovat riziko zesílení onemocnění závislého na protilátkách – fenoménu, při kterém protilátky proti viru podporují, spíše než inhibují infekci. (4).
Tyto neutralizační protilátky jsou důležitým nástrojem pro poskytování ochrany u pacientů se slabým imunitním systémem a tam, kde onemocnění již pokročilo daleko. (3). Vakcíny poskytují aktivní imunitu, avšak vývoj imunity prostřednictvím vakcín může nějakou dobu trvat a po nákaze může být neúčinný. Poskytování pasivní imunity prostřednictvím hotových exogenních protilátek je cestou vpřed, jak poskytnout rychlou ochranu pacientům s oslabenou imunitou a pacientům s plně rozvinutým onemocněním.
Plánují se dvě studie. Cílem studie STORM CHASER je vyhodnotit účinnost monoklonální protilátky AZD7442 pro okamžitou ochranu lidí, kteří byli nedávno vystaveni viru SARS-CoV-2, aby se u nich zabránilo rozvoji Covid-19; zatímco druhá studie, konkrétně PROVENT, si klade za cíl vyhodnotit protilátku AZD7442 u lidí, kteří mají kompromitovanou imunní systému, kteří nebudou reagovat na vakcíny nebo jsou vystaveni vyššímu riziku kvůli faktorům, jako je věk a stávající stavy.
Další výzkum a klinická zkoumání využívající různé kombinace neutralizačních protilátek proti viru SARS-CoV-2 by připravily cestu pro poskytování ochrany nejen zranitelné populaci se slabým imunitním systémem a lidem s touto nemocí, ale také by ochránily jinak zdravé jedince před nakažením. onemocnění při podávání s těmito protilátkami.
***
Související článek: Nové kmeny SARS-CoV-2 (viru odpovědného za COVID-19): Mohl by být přístup „neutralizace protilátek“ odpovědí na rychlou mutaci?
***
Reference:
- UCLH 2020. Novinky. UCLH dávkuje prvnímu pacientovi na světě ve studii s protilátkami Covid-19. Publikováno 25. prosince 2020. Dostupné online na https://www.uclhospitals.brc.nihr.ac.uk/news/uclh-doses-first-patient-world-covid-19-antibody-trial Zpřístupněno 26. prosince 2020.
- NIH 2020. Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, multicentrická studie fáze III u dospělých ke stanovení bezpečnosti a účinnosti AZD7442, kombinovaného produktu dvou monoklonálních protilátek (AZD8895 a AZD1061), pro postexpoziční profylaxi COVID-19. Dostupné online na https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04625972 Zpřístupněno 26. prosince 2020.
- Prasad U., 2020. Nové kmeny SARS-CoV-2 (virus zodpovědný za COVID-19): Mohl by být přístup „neutralizace protilátek“ odpovědí na rychlou mutaci?. Scientific European Publikováno 23. prosince 2020. Dostupné online na http://scientificeuropean.co.uk/new-strains-of-sars-cov-2-the-virus-responsible-for-covid-19-could-neutralising-antibodies-approach-be-answer-to-rapid-mutation/ Zpřístupněno 26. prosince 2020.
- AstraZeneca 2020. Tisková zpráva. Kombinace COVID-19 Long-acting AntiBody (LAAB) AZD7442 rychle postupuje do fáze III klinických studií. Publikováno 09. října 2020. Dostupné online na https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2020/covid-19-long-acting-antibody-laab-combination-azd7442-rapidly-advances-into-phase-iii-clinical-trials.html Zpřístupněno 26. prosince 2020
***
