Vytrvalost neboli „aerobní“ cvičení je obecně považováno za kardiovaskulární uplatňovat and is not generally associated with skeletal muscle hypertrophy. Endurance exercise is defined as exerting a low-intensity load on a muscle over a long period of time, such as the effect of jogging on the calf muscles but also encompasses the use of light weights in resistance uplatňovat. However, a recent study, which elucidates the skeletal muscle pathologies in diabetic rats, discovered the hypertrophic effect of endurance exercise (in this case, treadmill running on the gastrocnemius muscle), even on non-diabetic rats. It also details two specific skeletal muscle proteins, Kinesin Family Member 5B (KIF5B) and Growth Associated Protein 43 (GAP-43), their dysfunction in diabetes and how endurance exercise promotes skeletal muscle hypertrophy through these specific protein pathways.
In this study, 52 male rats were divided into 4 groups: controls (healthy, non-diabetic), endurance-trained controls, diabetics, endurance-trained diabetics. K1F5B, GAP-43 and PAX7 (muscle satellite cells which are responsible for muscle regeneration after uplatňovat-induced muscle damage2) byla vypočítána abundance a také průřezová plocha gastrocnemia (CSA).
Projekt diabetik netrénovaná skupina měla významně nižší CSA gastrocnemia ve srovnání s kontrolní netrénovanou skupinou a téměř poloviční počet svalových jader (myonukleů) a téměř třetinovou abundanci satelitních buněk (PAX7) než kontrolní netrénovaná skupina. To znamená hlavní patologie kosterního svalstva diabetiků. Skupina trénovaných diabetiků však měla výrazně lepší parametry sval zdraví a měli téměř stejnou četnost CSA, myonukleů a PAX7 jako netrénované kontroly, což naznačuje významný hypertrofický účinek vytrvalostního tréninku svalu a potenciál v terapeutickém boji proti diabetem vyvolaným svalovým patologiím. Trénované zdravé kontroly měly významně lepší svalové parametry než všechny ostatní skupiny, s výrazně vyšším CSA, myonuklei a hojností PAX7.
Protein KIF5B významně pozitivně koreloval s počtem myonukleů a svalovou CSA. KIF5B byl mírně potlačen u diabetu a vytrvalostní trénink významně zvýšil protein. Předpokládá se, že KIF5B je zodpovědný za umístění myonukleů ve svalu (svaly mají více jader na rozdíl od většiny ostatních typů buněk a nová myonuklea mohou být vytvořena i u dospělých pomocí metod, jako je např. Odpor uplatňovat3). Kromě toho protein GAP-43 také významně pozitivně koreloval s počtem myonukleů a svalovým CSA. GAP-43 byl také mírně potlačen cukrovka a vytrvalostní trénink významně zvýšil protein. Předpokládá se, že GAP-43 se podílí na regulaci nakládání s vápníkem. Proto se zdá, že zvýšená regulace obou proteinů lokálně ve svalu gastrocnemius prostřednictvím vytrvalostního tréninku svalu poskytuje hypertrofický účinek, potenciálně prostřednictvím těchto proteinových drah a tento výzkum také vrhá světlo na potenciální příčiny dysfunkcí kosterního svalstva, jako je atrofie pozorovaná u pacientů s diabetem .
***
Reference:
- Rahmati, M., Taherabadi, SJ 2021. Účinky cvičebního tréninku na expresi kinesinu a GAP-43 ve vláknech kosterního svalstva u diabetických potkanů vyvolaných STZ. Sci Rep 11, 9535. https://doi.org/10.1038/s41598-021-89106-6
- Sambasivan R, Yao R, et al 2011. Satelitní buňky exprimující Pax7 jsou nepostradatelné pro regeneraci kosterního svalstva dospělých. Rozvoj. září 2011;138(17):3647-56. doi: https://doi.org/10.1242/dev.067587 . Erratum in: Vývoj. říjen 2011;138(19):4333. PMID: 21828093.
- Bruusgaard JC, Johansen IB, et al 2010. Myonuklea získaná cvičením z přetížení předcházejí hypertrofii a neztrácejí se při detrénování. Proceedings of the National Academy of Sciences Aug 2010, 107 (34) 15111-15116; DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.0913935107
***
