Fibrotic diseases are known to affect several vital organs in the body and are a major cause of mortality and morbidity. There has been a little success in treatment of these diseases so far. ILB®, the Low Molecular Hmotnost Dextran Sulfate (LMW-DS) has shown promising results in a pre-klinický trial. It has been found to resolve inflammation and activate matrix remodelling in rodent and human disease models. Apparently, ILB® seems to have the potential to treat fibrotic diseases. Of particular interest is the possibility of anti-fibrotic treatment for glaucoma. But before getting approved, it needs to undergo further large scale klinický zkoušky.
Pokud je zánět spuštěn v důsledku faktorů, jako jsou infekce, autoimunita, toxiny, záření, mechanické poškození atd., trvá delší dobu (chronický zánět), dochází k procesům remodelace a opravy tkáně současně. Proces opravy má dvě fáze – regeneraci (nové buňky stejného typu nahrazují poškozené buňky) a fibróza (vazivové tkáně nahrazují normální buňky). Pokud je proces opravy nekontrolován, vede k ukládání extracelulární matrice (ECM), což nakonec vede k nahrazení normální tkáně trvalou tkání jizvy.
Abnormální fibróza jako následek chronické a nevyřešené zánět je běžná a je klíčovou patologií velkého počtu onemocnění postihujících životně důležité orgány, jako jsou plíce, játra, srdce, slinivka, oko, mozek, střevo, kůže atd. Tato onemocnění jsou hlavní příčinou úmrtnosti a nemocnosti na celém světě. Podle odhadu je asi 45 % všech úmrtí připisováno fibróze. Léčba fibrotických onemocnění není obvykle úspěšná kvůli nedostatku vhodného terapeutického činidla, které by mohlo vyřešit zánět, zastavit abnormální fibrózu a aktivovat regeneraci normální tkáně čímž se obnoví normální tkáňová homeostáza bez nežádoucích účinků. Jakékoli takové terapeutické činidlo by mělo velký společenský a ekonomický význam.
In earlier study, ILB® has already been demonstrated to be safe in humans. In this study, researchers investigated low molecular váha dextran sulfates (LMW-DS) in rodent and human disease models. It was found that ILB®, the Low Molecular Hmotnost Dextran Sulfate (LMW-DS) –
- moduluje zánětlivé a hojení ran reakce v kultivovaných lidských buňkách,
- moduluje expresi zánětlivých a fibrogenních genů v kultivovaných lidských buňkách a
- snižuje hladiny fibronektinu v kultivovaných lidských buňkách trabekulární síťoviny a řeší zánětlivé zjizvení u modelu glaukomu na hlodavcích.
Thus, the results of this pre-klinický trial suggests that LMW-DS may resolve inflammatory scarring and promote functional tissue regeneration. This proof of concept makes ILB® a potential candidate for treatment of several fibrotic diseases including glaucoma.
***
Zdroj (zdroje):
- Hill, LJ, Botfield, HF, Begum, G. a kol. 2021. ILB® řeší zánětlivé jizvy a podporuje funkční opravu tkání. Publikováno: 07. ledna 2021. npj Regenerativní medicína, svazek 6, číslo článku: 3. DOI: https://doi.org/10.1038/s41536-020-00110-2
- Wynn TA 2006. Buněčné a molekulární mechanismy fibrózy. The Journal of Pathology Volume 214, Issue 2. Poprvé publikováno: 27. prosince 2007. DOI: https://doi.org/10.1002/path.2277
***
