Vědci objevili 275 milionů nových genetických variant z dat sdílených 250,000 XNUMX účastníky programu All of us Research Program of NIH. Tato obrovská neprozkoumaná data pomohou lépe porozumět vlivu genetika o zdraví a nemoci.
Vědci identifikovali více než 275 milionů nových genetický varianty z dat sdílených asi 250,000 XNUMX účastníky Každý z nás Výzkumný program Národního institutu zdraví (NIH) USA. Tyto varianty byly dříve nehlášené a neprozkoumané. Z 275 milionů nově identifikovaných varianty, téměř 4 miliony jsou v oblastech, které mohou být spojeny s riziky onemocnění.
Je zajímavé, že téměř polovina genomických dat pochází od účastníků s mimoevropskými zeměmi genetický Pozadí. To řeší hlavní omezení související s rozmanitostí jiných velkých genomických studií, které měly více než 90 % účastníků s Evropany genetický původ.
Nový genomický údaje jsou zpřístupněny registrovaným výzkumníkům v Výzkumný pracovní stůl. Mnoho výzkumníků využívá datovou sadu.
Studium těchto dosud neprozkoumaných genetický varianty by měl přispět k pochopení vlivů genetika o zdraví a nemoci zejména v nedostatečně prostudovaných komunitách s mimoevropskými předky.
***
Zdroj:
NIH. Tiskové zprávy – 275 milionů nových genetický varianty identifikované v datech přesné medicíny NIH. Zveřejněno 19. února 2024. Dostupné na https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
